Dispositifs de photobiomodulation cérébrale

Quelles sont les indications des dispositifs de photobiomodulation cérébrale en cozing-C320?

Démence

Alzheimer

Lésion cérébrale traumatique

Parkinson

Trouble de stress post-traumatique (SSPT)

Trouble du spectre d'autisme

La photobiomodulation cérébrale fait référence à l'utilisation de la lumière LED ou laser dirigée vers le crâne. Cette lumière de faible puissance pénètre dans les tissus cérébraux, stimulant les mitochondries dans les cellules nerveuses pour augmenter la production d'ATP, favorisant ainsi la régénération et la réparation cellulaire. Ce processus améliore les connexions neuronales, la plasticité cérébrale et améliore finalement la fonction cognitive.

Quels sont les avantages de C320dispositifs de photobiomodulation cérébrale?

Lumière cérébrale + laser intransal Therpay, le système neuro-vagal forme un puissant système photobiomodulatoire.

12 zones de traitement, nous pouvons augmenter la dose anormale de la partie, le temps et la freuqncy, améliore ainsi la cognition, le flux sanguin cérébral et la santé du cerveau.

Il est en train de bannir le laser auriculaire, le laser de nez et la thérapie cérébrale en un seul appareil.

Quel est le paramètre technique du cozing-C320dispositifs de photobiomodulation cérébrale?

En train de cozer-C320 Dispositifs de photobiomodulation cérébrale Étude clinique:

1.Background

La maladie de Parkinson (PD) est un trouble neurodégénératif progressif sans remède connu et options de traitement limitées. Sa prévalence augmente en raison des populations vieillissantes, des durées de maladie plus longues et potentiellement en tant que séquelle de Covid -19. La photobiomodulation (PBM) s'est révélée prometteuse dans les modèles animaux, réduisant les symptômes de la MP et protégeant les neurones dopaminergiques.

2.Objectif

Cette étude de preuve de concept visait à évaluer l'efficacité du PBM dans l'atténuation des symptômes cliniques de la MP en utilisant une combinaison de traitements transcrâniens et à distance. Les résultats informeront la conception d'un plus grand essai contrôlé par placebo (RCT).

3.Méthodes

Douze participants avec une DP idiopathique ont été recrutés. Six ont commencé un schéma de traitement PBM de la semaine 12- impliquant des applications transcrâniennes, intranasales, cou et abdominales, tandis que les six autres ont été mis sur liste d'attente pendant 14 semaines avant de commencer le même traitement. Après le traitement de la semaine 12-, tous les participants ont reçu des appareils PBM pour une utilisation à domicile continue. Des évaluations de la mobilité, de la motricité fine, de l'équilibre et de la cognition ont été effectuées au départ, après 4 semaines, après 12 semaines et à la fin de la période de traitement à domicile. Un test de rang signé de Wilcoxon a évalué l'efficacité du traitement avec un niveau de signification de 5%.

4. Results

Le traitement PBM a considérablement amélioré la mobilité, la cognition, l'équilibre dynamique et la motricité fine (p <0. 05) après 12 semaines et des améliorations soutenues ont été observées jusqu'à un an avec un traitement à domicile. De nombreuses améliorations individuelles ont dépassé la différence minimale cliniquement importante, indiquant des avantages significatifs pour les participants. Des variations des résultats individuels ont été notées, mais le traitement continu a maintenu des améliorations. Un effet Hawthorne mineur a été observé mais a été éclipsé par l'effet du traitement. Aucun effet secondaire n'a été signalé.

5.Conclusions

Le PBM semble être une thérapie sûre et potentiellement efficace pour divers symptômes de MP. Les améliorations ont persisté aussi longtemps que le traitement s'est poursuivi, même jusqu'à un an, dans une condition où un déclin progressif est attendu. Le traitement PBM à domicile, auto-administré ou assisté d'un soignant, pourrait être une option thérapeutique viable. Ces résultats soutiennent la nécessité d'un ECR plus important pour évaluer davantage l'efficacité de PBM dans la gestion de la MP.

1. La stimulation de la neuromodulation fonctionnelle transcrânienne (T-FNS) est une approche thérapeutique qui exploite la photothérapie pour améliorer la fonction cérébrale et aborder divers troubles neurologiques. La méthode consiste à diriger des ondes lumineuses à faible intensité, émises par des lasers ou des sources LED, à des régions spécifiques du cerveau. Cette énergie lumineuse est absorbée par les mitochondries dans les cellules, déclenchant des réactions biochimiques qui améliorent le métabolisme cellulaire.

En tant que dispositif de stimulation cérébrale de nouvelle génération, T-FNS est sûr, efficace et convivial. Il utilise une technologie de transnasale transcrânienne brevetée, offrant des avantages importants dans la stimulation globale du réseau de mode par défaut du cerveau.

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