Luminothérapie pour le cerveau

• Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
• trouble obsessionnel compulsif
• trouble de stress post-traumatique (TSPT)
• dysfonctionnement cognitif, traumatisme crânien, douleur, amélioration de l'attention
• et la concentration, et la diminution des comportements agressifs

1. La fréquence, l'intensité de la puissance et le temps de traitement peuvent être ajustés par téléphone.

2. Le protocole de traitement personnalisé peut être enregistré, ce qui permet d'économiser du temps et des efforts.

3. L’historique du traitement peut être enregistré et suivi pour un suivi facile.

4. La toute nouvelle casquette à lumière laser portable, la première du marché international.

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6. Les paramètres techniques peuvent être personnalisés pour répondre aux besoins de différentes personnes.

7. Importation et exportation de données de programme de traitement pour fournir une référence de données pour le traitement.

8. La longueur d'onde, l'intensité de la puissance de sortie, la couleur et la fréquence peuvent être personnalisées pour tous les âges.

9. Casque de photomodulation cérébrale infrarouge COZING avec 320 diodes lumineuses infrarouges rouges, puissant et facile à utiliser, la fréquence, l'intensité de la puissance et le temps de traitement peuvent être ajustés par téléphone.

10. Nous avons divisé le cerveau en 12 régions, pour chaque région nous pouvons ajuster l'intensité de la puissance, les données de fréquence et le temps.

La photobiomodulation pour le traitement de la lésion cérébrale traumatique utilise la lumière proche infrarouge (NIR), généralement dans la gamme de longueurs d'onde de 600- à 1100- nm, et est censée provoquer une biostimulation médiée par l'absorption de la lumière mitochondriale. Plus précisément, la cytochrome C oxydase, un grand complexe protéique transmembranaire qui fait partie de la chaîne de transport d'électrons respiratoire, est censée absorber la lumière et réguler à la hausse la production d'adénosine triphosphate. Le NIR peut également réguler à la hausse les molécules messagères, notamment les espèces réactives de l'oxygène et l'oxyde nitrique, qui à leur tour activent d'autres facteurs de transcription, tels que le facteur nucléaire-κ et la protéine activatrice-1, qui pénètrent dans le noyau et provoquent la transcription d'une gamme de nouveaux produits géniques.

Abstrait

Des recherches précliniques ont montré que la luminothérapie transcrânienne à faible intensité dans le proche infrarouge (LLLT) administrée après une lésion cérébrale traumatique (LCT) peut avoir un effet neuroprotecteur.



Objectifs

Cette étude vise à évaluer la faisabilité et la sécurité de l'administration aiguë de LLLT après un traumatisme cérébral modéré, ainsi que la neuroréactivité de la thérapie, évaluée par des mesures quantitatives d'imagerie par résonance magnétique (IRM) et des tests neurocognitifs.



Conception, cadre et participants

Un essai randomisé, monocentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles a été mené entre le 27 novembre 2015 et le 11 juillet 2019. L'étude a porté sur 68 hommes et femmes atteints d'un traumatisme cérébral aigu, non pénétrant et modéré, qui ont été assignés au hasard à recevoir soit une LLLT, soit un traitement factice. L'analyse s'est concentrée sur la population dont la réponse était évaluable.



Interventions

La LLLT transcrânienne a été administrée à l'aide d'un casque conçu sur mesure dans les 72 heures suivant le traumatisme. Des examens IRM ont été réalisés pendant la phase aiguë (dans les 72 heures), la phase subaiguë précoce (4 semaines) et la phase subaiguë tardive (environ 3 mois) de la récupération. Des évaluations cliniques ont été réalisées simultanément et à nouveau à 6 mois à l'aide du questionnaire post-commotion cérébrale Rivermead (RPQ), qui comprend 16 éléments notés sur une échelle de 9 points allant de 10 (aucun problème) à 4 (problème grave).



Principaux résultats et mesures

Le critère d'évaluation principal était le nombre de participants ayant terminé avec succès et en toute sécurité la LLLT sans aucun événement indésirable dans les 7 premiers jours suivant la thérapie. Les critères d'évaluation secondaires comprenaient l'impact comparatif de la LLLT sur les paramètres de diffusion cérébrale de l'IRM et les scores RPQ par rapport au groupe de traitement factice.



Conclusions et pertinence

Cet essai clinique randomisé a démontré que la LLLT est réalisable pour tous les patients et n'a entraîné aucun effet indésirable. La luminothérapie a significativement modifié plusieurs paramètres du tenseur de diffusion au cours de la phase subaiguë tardive. Cette étude présente la première preuve humaine que la LLLT interagit avec les substrats neuronaux impliqués dans les processus physiopathologiques du traumatisme cérébral modéré, suggérant que l'imagerie de diffusion pourrait servir de biomarqueur de la réponse thérapeutique.

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