Thérapie laser photobiomodulation

Quelles sont les indications de la thérapie laser photobiomodulation en cozing-C320?

Accident vasculaire cérébral

TBI aigu et chronique

Maladie d'Alzheimer

Maladie de Parkinson

Dépression et troubles psychiatriques connexes

Amélioration cognitive entre un sujet sain

 

Quel est le paramètre technique de la thérapie laser photobiomodulation en cozing-C320?

Quelles sont les caractéristiquesdeLa thérapie laser photobiomodulation en cozing-C320?

1. Le dispositif C320 est équipé de 320 diodes, couvrant 12 régions de la tête.

2. Cela permet la personnalisation du temps, du taux d'impulsions et des paramètres d'intensité.

3.La longueur d'onde de 1050 nm pénètre dans le crâne et atteint le cerveau, en aidant à la récupération des lésions cérébrales traumatiques et en réduisant les dommages neurologiques à long terme.

4. Plage de fréquences adjudable: 1–20, 000 Hz.

5.compatible avec le canal de l'oreille et les sondes nasales, permettant une stimulation de la lumière à deux emplacements clés pour activer le nerf vague: l'un dans le conduit auditif et l'autre dans la cavité nasale.

6.Features un port de charge de type C pour une alimentation pratique

En train de cozer-C320 Photobiomodulation Thérapie au laser Étude clinique:

Arrière-plan: Des études de laboratoire ont montré que la luminothérapie proche infrarouge (NIR) peut réduire la charge amyloïde-bêta dans les modèles de la maladie d'Alzheimer (AD). Cependant, les recherches cliniques antérieures ont été insuffisantes.

Objectif: Avant de lancer des essais cliniques à grande échelle, nous avons mené une étude préliminaire pour évaluer l'efficacité de la luminothérapie NIR chez les patients atteints de MA.

Méthodes: Vingt patients atteints de MA légers à modérée ont été assignés au hasard à un groupe d'intervention (1060–1080 nm et 800–820 nm NIR Light Therapy pendant 12 semaines) ou un groupe témoin (pas de traitement factice). La sécurité et l'efficacité ont été évaluées au départ, semaines 4, 8, 12 et 4 semaines après le traitement.

Résultats: À la semaine 12, le changement moyen par rapport à la base de référence dans la sous-échelle cognitive de l'évaluation de la maladie d'Alzheimer (ADAS-COG) était -3. 1 dans le groupe d'intervention et -1. 3 dans le groupe témoin (P=0. 5689). Pour les activités de la vie quotidienne (ADL), les changements moyens étaient -3. 6 et 3.1, respectivement (p=0. 0 437). Pour l'examen mini-état mental (MMSE), les changements moyens étaient de 4,4 et 1. 0, respectivement (p=0. 0253). Le pourcentage de participants montrant un changement de point supérieur à 4- de la ligne de base à la semaine 12 dans ADAS-COG, ADL et MMSE était de 57% contre 29%, 29% contre 0% et 57% contre 14%, respectivement, dans les groupes d'intervention et de contrôle. La luminothérapie NIR n'a pas augmenté l'incidence des événements indésirables.

Conclusion: La luminothérapie NIR semble être sûre et potentiellement bénéfique pour les patients atteints de MA, améliorant la fonction cognitive et les activités de vie quotidienne. Les résultats préliminaires encouragent le développement d'un essai clinique à grande échelle, multicentrique et en double aveugle.

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