Indications
Points clés
Stresser
Mémoire
Anxiété
Dormir
Clarté mentale
Créativité
Énergie cérébrale


Quel est le paramètre technique du cozing-C320Dispositif transcrânien de thérapie rouge?
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Nombre de diodes |
320 LED (ODM est acceptable) |
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Longueur d'onde: |
LED 1050 nm [ODM est acceptable] |
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Gamme de fréquences: |
Réglable de 1 à 20, 000 hz |
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Fréquence par défaut: |
30Hz (valeur de fréquence non affichée; réglable via des boutons de contrôle) |
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Durée du traitement: |
Réglable de 0 à 30 minutes |
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Les niveaux d'intensité LED: |
4 niveaux: 25%, 50%, 75% ou 100% |
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Télécommande: |
Télécommande sans fil incluse |
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Total max . Power de sortie: |
16W |
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LED unique max . puissance de sortie: |
50 MW |
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Mode de fonctionnement: |
Manuel ou télécommande |
Aavertir
1. Cozing-C320 est pour une utilisation générale pour la santé et ne peut pas être utilisé pour le traitement médical .
2. La technologie de photobiomodulation de cozing-C320 améliore votre capacité cognitive et votre immunité .
3. équipé d'une télécommande, vous pouvez ajuster la fréquence, l'intensité de puissance et le temps de traitement via la télécommande .
4. Conception modulaire de casque, avec une ceinture de sécurité pour la rendre plus étroitement en forme de la tête .
5. Fréquence Réglable: 1-20, 000 Hz réglable .
5. Longueur d'onde, le nombre de LED et de style peut être personnalisé .
Étude clinique:
1.INTRODUCTION:Previous studies have demonstrated that irradiating tissues with red to infrared light is effective in reducing brain lesions and degeneration in animal models of stroke, traumatic brain injury, Parkinson's disease, and Alzheimer's disease (AD). We explored the neuroprotective effects of near-infrared light (NIr) treatment in a mouse model, which was performed at an age when the cerebral cortex was already markedly Lésionné .
2.Méthodes:Nous avons étudié deux modèles de souris avec une pathologie liée à la MA: le modèle transgénique K369i Tau (K3), qui est génétiquement modifié pour former des enchevêtrements de fibres de neuroprogénitrices, et le modèle transgénique AppSWE / PSEN1DE9 (APP / PS1), qui est génétiquement modifié pour former des plaques amyloïdes . Des méthodes histochimiques ont été utilisées pour quantifier les caractéristiques pathologiques associées à la MA ainsi que d'autres marqueurs des dommages cellulaires dans le cortex cérébral et l'hippocampe .
3.Résultats:Chez les souris K3, le traitement NIR a été associé à des réductions des protéines tau hyperphosphorylées, des enchevêtrements de fibres de fibres de neuroprogénitrices et du stress oxydatif (4- hydroxynonénal et 8- hydroxy -2} '- déoxyguanosine) à proximité L'hippocampe, ainsi que la restauration de l'expression des marqueurs mitochondriaux, la cytochrome c oxydase, dans les neurones survivants . chez les souris APP / PS1, le traitement NIR a été associé à une réduction de la taille et du nombre de plages d'amyloïde -protéine dans le cortex cérébral et l'hippocampe {{9} dans le cortex cérébral et l'hippocampe {{9} dans le cortex cérébral et l'hippocampe {{9} dans le Cortex cérébral et l'hippocampe {{9} dans le Cortex cérébral et l'hippocampe {{9} dans le Cortex cérébral et l'hippocampe {{9} dans le cortex cérébral et l'hippocampe {{9} dans le cortex cérébral et l'hippocampe {{9}
4.Conclusions:Nos résultats dans deux modèles de souris transgéniques suggèrent que le NIR peut avoir un potentiel en tant qu'intervention efficace minimalement invasive pour atténuer ou même inverser la dégénérescence cérébrale progressive .
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