Électrothérapie pour l'anxiété

① La fréquence peut être personnalisée,1-999Hz selon les options

②Fonction de verrouillage : lorsque le programme est défini, nous verrouillons l'appareil pour éviter que d'autres objets ne touchent l'écran.

③ Écran tactile

④ Intensité : 10 niveaux d'options.

⑤Réglage de la minuterie : 10 niveaux en option.

⑥Traitement double : Earclip et sonde auriculaire 650 nm

⑦Port de charge USB-C.

⑧La longueur d'onde, l'intensité, la couleur, le paquet peuvent accepter différents personnalisés. prenant en charge OEM et ODM.

La stimulation électrique crânienne (CES) est un traitement médical qui délivre une forme légère de stimulation électrique au cerveau pour le traitement de la dépression et de l'anxiété. Des recherches plus récentes indiquent qu'elle pourrait modifier temporairement la « connectivité » entre certaines cellules cérébrales. Des recherches ont montré que l'activité électrique de votre cerveau contrôle les substances neurochimiques qui régulent votre humeur, vos émotions, votre sommeil et vos fonctions cognitives. Le stress provoque un dysfonctionnement de cette activité électrique, ce qui entraîne un déséquilibre des hormones et des neurotransmetteurs qui régulent nos émotions. En stimulant indirectement le tissu cérébral dans la zone hypothalamique, on pense que la CES amène le cerveau à rétablir l'équilibre des différentes substances neurochimiques avant le stress.

Objectif:

Notre objectif était d’explorer l’efficacité et la tolérance de la stimulation par électrothérapie crânienne (CES) chez les personnes présentant des symptômes d’anxiété.



Méthode:

Nous avons effectué des recherches approfondies dans diverses bases de données, notamment PubMed, le registre Cochrane des essais contrôlés (CENTRAL), Embase et Medline, à la recherche d'essais contrôlés randomisés (ECR) remontant à leur création jusqu'au 15 novembre 2021. Notre méthodologie a respecté les lignes directrices relatives aux éléments de rapport préférés pour les revues systématiques et les méta-analyses. La synthèse des données a utilisé un modèle à effets aléatoires. Les critères d'évaluation principaux se sont concentrés sur les changements moyens des symptômes d'anxiété, tandis que les critères d'évaluation secondaires ont évalué les altérations des symptômes dépressifs.



Résultats:

Onze ECR répondaient aux critères d'éligibilité (n {{0}}, âge moyen : 41,4, population féminine moyenne : 64,8 %). Le CES a montré une réduction significative des symptômes d'anxiété par rapport aux groupes témoins [k=11, n=692, g de Hedge=−0.625, intervalles de confiance (IC) à 95 %=−0.952 à −0.298, P < 0.001] avec une taille d'effet modérée. Français Une analyse de sous-groupe a révélé l'efficacité du CES pour soulager l'anxiété primaire et secondaire (anxiété primaire, k =3, n=288, g de Hedges {{2{{40}}}} −1,218, IC à 95 %=−1,418 à −{{50}}},968, P=0,007 ; anxiété secondaire, k=8, n=504, g de Hedges=−0,334, IC à 95 %=−0,570 à −0,098, P=0,006). Après avoir effectué une analyse intergroupe, le CES a démontré une efficacité significativement meilleure pour les patients souffrant d'anxiété primaire par rapport à ceux souffrant d'anxiété secondaire (P < 0,001). En ce qui concerne les critères d'évaluation secondaires, le CES a significativement réduit les symptômes dépressifs chez les personnes souffrant de troubles anxieux (k 47, n 48, g de Hedges 49 -0,648, IC à 95 % 53 -1,062 à -0,234, p 58,002). Aucun effet indésirable grave n'a été signalé, les effets indésirables les plus fréquents étant l'inconfort et la douleur aux oreilles.

En conclusion:

Nous avons observé que le CES atténuait efficacement les symptômes d'anxiété avec un effet modéré chez les patients souffrant d'anxiété primaire et secondaire. De plus, le CES a démontré une bonne tolérance et une bonne acceptabilité.