Casque de luminothérapie infrarouge

Maladies neurodégénératives

Maladie mentale

Blessure traumatique

1. tableau LED haute densité pour une couverture optimale

Caractéristiques de 320 LED infrarouges de haute pureté 810 nm, scientifiquement organisés pour assurer une distribution de lumière uniforme et des effets neurorestoratifs améliorés .

2. longueur d'onde optimisée cliniquement (810 nm)

810 nm La lumière infrarouge provisoire offre une pénétration des tissus supérieure, atteignant les régions cérébrales profondes pour stimuler le métabolisme de l'énergie cellulaire et atténuer les symptômes de Parkinson .

3. Fréquence réglable (1-20, 000 Hz) pour une thérapie personnalisée

Large plage de fréquences (1-20, 000} Hz), avec un paramètre par défaut de 30Hz pour une utilisation générale, permet la personnalisation basée sur les besoins individuels pour des résultats thérapeutiques améliorés .

4. Quatre niveaux d'intensité (25% -100%)

L'intensité lumineuse réglable (25%, 50%, 75%, 100%) accueille une sensibilité variable de l'utilisateur, assurant un traitement doux mais efficace .

5. double contrôle (manuel + télécommande sans fil)

Boutons intégrés + télécommande sans fil pour un fonctionnement facile, idéal pour les utilisateurs avec une mobilité limitée .

6. sûr et économe en énergie (puissance maximale 16W)

Chaque LED fonctionne à une puissance maximale de 50 MW en toute sécurité, avec une sortie totale de 16 W, équilibrant une efficacité élevée avec une génération de chaleur minimale pour une utilisation prolongée .

7. Durée de traitement personnalisable (0-30 min)

La minuterie programmable empêche la surutilisation, avec une butoff automatique pour la commodité et la sécurité .

Quel est le paramètre technique du cozing-C320casque de luminothérapie infrarouge?

Comment le cozing-C320casque de luminothérapie infrarougetravail?

La lumière rouge / NIR stimule le complexe de chaîne respiratoire mitochondriale IV (cytochrome c oxydase) et augmente la synthèse de l'ATP ., l'absorption de la lumière par les canaux ioniques conduit à la libération de CA 2+, qui active les facteurs de transcription et l'expression des gènes. Réponses anti-inflammatoires, anti-apoptotiques et antioxydantes, ainsi que la neurogenèse et la synaptogenèse .

Cpzing-c 320 810 nm La lumière émise par l'appareil pénètre au moins en ce qui concerne le cortex cérébral à une profondeur d'environ 4 à 6 millimètres sous la surface de la photobiomodulation intracrânienne du crâne dans un temps de réaction ou des performances normales sur une gamme d'apprentissage et d'ancienne tâches .

1. Le traitement de l'AVC aigu est discuté dans une série d'essais cliniques en deux parties appelée l'essai d'efficacité et de sécurité neurologique (Nest -1, nid -2), qui a utilisé un laser 808 nm sur les têtes rasées d'AVC ischémiques sur un} AVC 24- Heures {{6}

2. La première étude, Nest -1, a recruté 120 patients entre 40 et 85 ans qui ont été diagnostiqués avec un accident vasculaire cérébral ischémique impliquant des déficits neurologiques mesurables .

Le but du premier essai clinique était de démontrer l'innocuité et l'efficacité du traitement au laser de l'AVC dans les 24 heures . de l'application du TPBM à toute la surface de la tête (20 points dans un système EEG 10/20) environ 18 heures après un AVC, avec ou sans AVC, a considérablement amélioré le pronostic des patients AVC humains . après un seul traitement las jours, mais pas dans le groupe traité par simulation (p <0 . 05, l'échelle de gravité de l'AVC NIH) . Cette amélioration significative a persisté 90 jours après l'AVC, avec 70% des patients traités avec une simulation réelle atteignant un résultat réussi par rapport à 51% du groupe témoin traité avec une simulation.

3. Le deuxième essai clinique, Nest -2, a inscrit 660 patients âgés de 40 à 90 ans qui ont été affectés au hasard à l'un des deux groupes (331 traités avec LLLT et 327 traités avec simulation) . Les résultats bénéficiaires ont été obtenus dans des acteurs réels et modérément sévères (mais pas graves) qui ont été réalisé program. These results suggest that the overall severity of an individual's stroke should be considered in future studies, and that very severe patients are unlikely to recover with any type of treatment.NEST-1 was considered successful, although as a phase 1 trial it was not designed to demonstrate efficacy.NEST-2 was partially successful after stratifying patients to exclure un accident vasculaire cérébral très sévère ou un coup cérébral profond .

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