Traitement au laser de la rhinite allergique

• Rhinite allergique

• Éternuements, rhinorrhée et obstruction nasale et sinusale

• Atténuation des symptômes d'éternuements, de rhinorrhée et de démangeaisons nasales

• Maladies de la muqueuse nasale à médiation immunitaire

 

1. COZING-USBN dispose d'une interface USB, permettant un fonctionnement autonome sans nécessiter de connexion à l'unité principale. Il peut également être relié à un ordinateur, une banque d'alimentation ou un adaptateur pour l'utilisation.

2. COZING-USBN est capable de gérer la rhinite allergique, la sinusite, de réduire l'hypertension artérielle et d'atténuer les symptômes récurrents.

3. Son fonctionnement convivial le rend pratique à utiliser.

4. La conception compacte et portable améliore la portabilité.

5. Branchez-le simplement et la sortie laser s'active automatiquement.

L'instrument thérapeutique contre la rhinite adopte principalement la lumière laser douce spéciale (650 nm) qui peut traverser la muqueuse nasale du corps humain. Ce type de lumière laser a une fonction de réparation spéciale sur la muqueuse nasale des patients atteints de rhinite. La muqueuse nasale réparée pourrait sécréter un matériau antibactérien, notamment du lysozyme, comme une muqueuse normale, et redémarrer la fonction de nettoyage normale des cils oscillants sur la muqueuse nasale. Réparez rapidement la surface blessée en irradiant la surface de la muqueuse endommagée

Abstrait

La rhinite allergique (RA) est une maladie répandue qui perturbe la vie quotidienne et diminue la qualité de vie. Les traitements traditionnels ne parviennent souvent pas à soulager complètement les symptômes, ce qui incite à explorer de nouvelles thérapies. Cette étude visait à évaluer l'efficacité et la sécurité de la thérapie au laser de faible intensité (LLLT) pour la RA dans le cadre d'un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. Les patients diagnostiqués avec la RA ont été assignés au hasard à recevoir soit la LLLT, soit un traitement factice. Le critère d'évaluation principal était le changement du score total des symptômes nasaux réfléchissants (TNSS), tandis que le critère d'évaluation secondaire était la qualité de vie, mesurée à l'aide du questionnaire sur la qualité de vie de la rhinoconjonctivite. Les événements indésirables ont également été documentés. Parmi les 67 participants randomisés, 41 (22 dans le groupe LLLT et 19 dans le groupe de traitement factice) ont été inclus dans l'analyse d'efficacité. Le groupe LLLT a montré une amélioration significativement plus importante du TNSS par rapport au groupe témoin, indiquant une réduction de la gravité des symptômes d'AR (p 0,011) et une amélioration de la qualité de vie liée aux symptômes nasaux (p 0,036) à la fin de la période de traitement. Aucun événement indésirable grave n'a été signalé au cours de l'étude. Ces résultats suggèrent que la LLLT est une option sûre et efficace pour gérer les symptômes d'AR et améliorer la qualité de vie.



Méthodes

Français Des participants atteints d'AR pérenne ont été recrutés. Les critères d'inclusion étaient les suivants : (1) âge supérieur à 19 ans ; (2) symptômes d'AR légers à modérés au départ (TNSS inférieur ou égal à 9), y compris congestion nasale, rhinorrhée, éternuements et démangeaisons, avec un test d'allergie positif confirmé (test cutané ou test simultané de plusieurs allergènes) à des allergènes pérennes courants tels que les acariens, les moisissures, les insectes ou les squames animales au cours des 12 derniers mois ; (3) tout sexe ou origine ethnique ; et (4) consentement éclairé écrit signé. Les critères d'exclusion comprenaient : (1) âge inférieur à 18 ans ; (2) grossesse ou allaitement ; (3) déviation définitive de la cloison nasale, sinusite ou chirurgie nasale récente ; (4) hypertension, diabète, tumeur maligne, anémie, tuberculose active, infection, asthme ou autres maladies systémiques ; (5) utilisation à long terme de corticostéroïdes ou d'immunosuppresseurs ; (6) hypersensibilité au laser ou plaies au site du laser; (7) participation à une autre étude clinique dans les 30 jours; (8) incapacité à respecter les calendriers de suivi; et (9) utilisation récente d'antihistaminiques, de corticostéroïdes topiques ou systémiques, d'anticholinergiques, d'antileucotriènes, de décongestionnants, d'antidépresseurs tricycliques, de phénothiazines, d'analgésiques non stéroïdiens ou d'autres médicaments jugés inappropriés par les chercheurs.



Conclusions

Cette étude a démontré une réduction significative des symptômes de l'AR pérenne et une amélioration de la qualité de vie liée aux problèmes nasaux chez les patients traités par LLLT par rapport à ceux recevant un traitement factice. Les résultats indiquent que la LLLT pourrait être une thérapie efficace et sûre pour contrôler les symptômes de l'AR.