Thérapie par lumière infrarouge intranasale

• Apoplexie cérébrale
• Thrombose cérébrale et embolie cérébrale
• Infarctus cérébral
• Occlusion artérielle cérébrale

1. Aucune réaction indésirable, totalement non invasif.

2. La conception compacte et portable permet une utilisation pratique n'importe où.

3. Branchez-le simplement, puis le laser sortira automatiquement.

4. qualité supérieure.

5. Pas besoin d’unité principale ; connectez-la simplement directement à une source d’alimentation.

6. Soutenu par des essais cliniques rigoureux et certifié par CFDA et CE pour garantir l'efficacité.

L'application la plus étudiée de la PBM au cerveau réside peut-être dans son utilisation possible comme traitement de l'accident vasculaire cérébral aigu. Des modèles animaux tels que des rats et des lapins ont d'abord été utilisés comme modèles de laboratoire. Ces animaux ont subi des AVC expérimentaux induits par diverses méthodes, puis ont été traités par la lumière (généralement un laser de 810 nm) dans les 24 heures suivant le début de l'AVC. Dans ces études, une intervention par thérapie par lumière laser de faible intensité dans les 24 heures a eu des effets bénéfiques significatifs. Pour les modèles de rats, l'AVC a été induit par occlusion de l'artère cérébrale moyenne (MCAO) via l'insertion d'un filament dans l'artère carotide ou via une craniotomie. L'induction de l'AVC dans le « modèle embolique de petits caillots de lapin » (RSCEM) s'est faite par injection d'une préparation de petits caillots sanguins (fabriquée à partir de sang prélevé sur un deuxième lapin donneur) dans un cathéter placé dans l'artère carotide interne droite.

Abstrait

Contexte et objectif : L'essai d'efficacité et de sécurité NEST (Effectiveness and Safety Trial) a examiné la sécurité et l'efficacité préliminaire du système laser pour améliorer les résultats à court terme des patients victimes d'un accident vasculaire cérébral ischémique traités dans les 24 heures suivant le début de l'AVC. Cette approche thérapeutique utilise la technologie laser infrarouge, qui a montré des avantages significatifs et durables dans les modèles animaux d'AVC ischémique.



Méthodes:Cet essai prospectif, en intention de traiter, multicentrique, international, en double aveugle a porté sur 120 patients victimes d'un AVC ischémique. Les participants ont été randomisés selon un ratio de 2:1, avec 79 patients dans le groupe de traitement actif et 41 dans le groupe témoin placebo. Les patients dont la gravité initiale de l'AVC, mesurée par les scores de l'échelle d'AVC des National Institutes of Health (NIHSS) de 7 à 22, étaient éligibles, à l'exclusion de ceux qui avaient reçu un activateur tissulaire du plasminogène. Les mesures de résultats comprenaient les scores du NIHSS, de l'échelle de Rankin modifiée (mRS), de l'indice de Barthel et de l'échelle de résultats de Glasgow à 90 jours après le traitement. Le critère principal était la réussite du traitement, définie par une guérison complète (NIHSS de 0 à 1) ou une diminution d'au moins 9 points du score du NIHSS entre la valeur initiale et le jour 90. Les critères secondaires comprenaient les scores du mRS, de l'indice de Barthel et de l'échelle de résultats de Glasgow. Les analyses statistiques primaires ont utilisé le test de rang Cochran-Mantel-Haenszel, stratifié par score NIHSS de base et délai de traitement pour le bNIH et le mRS, avec des analyses de régression logistique menées pour valider les résultats.



Résultats:Le délai moyen de traitement était supérieur à 16 heures, avec une médiane de 18 heures pour le groupe actif et de 17 heures pour le groupe témoin, allant de 2 à 24 heures. Un pourcentage plus élevé de patients du groupe de traitement actif (7 % %) ont obtenu des résultats positifs par rapport aux témoins (51 %) comme mesuré par le bNIH (P 0,035 stratifié par gravité et délai de traitement ; P 0,048 stratifié par gravité seule). De même, 59 % du groupe de traitement actif ont obtenu des résultats positifs par rapport à 44 % des témoins, comme mesuré par un score mRS binaire de 0 à 2 à 90 jours (P 0,034 stratifié par gravité et délai de traitement ; P 0,043 stratifié par gravité seule). Français De plus, le groupe de traitement actif a montré des changements plus favorables dans les scores moyens NIHSS de la ligne de base à 90 jours (P=0.021 stratifié par le temps jusqu'au traitement) et les scores mRS complets (P=0.020 stratifié par la gravité et le temps jusqu'au traitement ; P=0.026 stratifié par la gravité seule). Le rapport de cotes de prévalence pour le bNIH était de 1,40 (IC à 95 %, 1,01 à 1,93) et pour le mRS binaire de 1,38 (IC à 95 %, 1,03 à 1,83), ajusté pour la gravité de base. Des résultats similaires ont été trouvés pour l'indice de Barthel et l'échelle de résultats de Glasgow. Les taux de mortalité et les événements indésirables graves ne différaient pas significativement entre le groupe actif (8,9 % de mortalité et 25,3 % d'EIG) et le groupe témoin (9,8 % de mortalité et 36,6 % d'EIG).



Conclusions:L'étude NEST-1 suggère que la thérapie au laser infrarouge est initialement sûre et efficace pour traiter l'AVC ischémique chez l'homme lorsqu'elle est administrée dans les 24 heures suivant le début de l'AVC. De plus, des essais à plus grande échelle sont nécessaires pour confirmer ces résultats.