Cicatrisation des plaies

1. Rapport d'essai clinique positif avec un effet thérapeutique d'environ 92 %.

2. Irradiation non invasive LLLT, aucun effet secondaire, thérapie physique totalement verte.

3. Certification et protection par brevets fournies avec l'obtention du CE

4. Diode laser importée pour assurer la qualité de sortie laser.

5. Petite taille, facile à transporter et peut être traité n'importe où.

6. Le processus de traitement est pratique, il suffit de connecter la banque d'alimentation pour l'utiliser, aucun réglage.

①Favoriser la réparation des tissus

En plus de soulager la douleur, les lasers peuvent également favoriser la réparation des tissus. Lorsque nous sommes blessés, le corps produit naturellement des substances appelées « facteurs de croissance » pour aider à réparer les tissus endommagés. Les lasers à semi-conducteurs peuvent accélérer la production et la libération de facteurs de croissance, accélérant ainsi la cicatrisation des plaies.

②Améliore la circulation sanguine

La mauvaise circulation sanguine est une cause importante de douleur. L'appareil de traitement de la douleur au laser peut favoriser la circulation sanguine en augmentant la dilatation des vaisseaux sanguins et en améliorant la microcirculation, améliorant ainsi la nutrition locale et l'apport d'oxygène et soulageant l'inflammation et le gonflement.

L'équipement de traitement de la douleur au laser utilise l'énergie lumineuse monochromatique générée par des lasers pour stimuler les tissus humains à travers des longueurs d'onde et des puissances spécifiques, soulageant ainsi la douleur et favorisant la réparation des tissus. Son principe est d'utiliser l'action de l'énergie laser pour modifier le processus de réaction chimique à l'intérieur des cellules des tissus et améliorer l'activité et le métabolisme cellulaires, obtenant ainsi des effets thérapeutiques.

Arrière-plan

La thérapie au laser de faible intensité (LLLT) est de plus en plus utilisée en milieu clinique pour traiter diverses pathologies, notamment celles impliquant la cicatrisation des plaies. Cette thérapie émergente est prometteuse pour améliorer la cicatrisation des plaies et les résultats cliniques en médecine humaine et vétérinaire. Cependant, il manque encore une théorie universellement acceptée expliquant tous les effets cellulaires et biologiques de la LLLT sur la réparation tissulaire. Cette étude visait à étudier l'impact de la LLLT sur la migration et la prolifération de kératinocytes épidermiques canins cultivés (CPEK) dans un modèle de cicatrisation des plaies in vitro.

Méthodes

Les cellules CPEK utilisées dans cette étude ont été cryoconservées, isolées à partir de tissus normaux et exemptes de tout événement de transformation. Ces cellules ont été reçues congelées dans des flacons de 1 ml. Toutes les cultures cellulaires ont été maintenues dans un milieu CnT-09, qui comprend à la fois un milieu de base (CnT-BM.2, 500 ml) et des suppléments (A [10 % de sérum bovin fœtal (FBS), 50 ml] et B [L-glutamine, 5 ml]). Pour cette expérience, des concentrations de 10 % et 1 % (milieu dépourvu de sérum) ont été utilisées.

Les cellules de kératinocytes épidermiques canins ont été cultivées dans 10 ml de milieu à 10 % de sérum (CnT2) dans des flacons de culture tissulaire de 75 cm³, incubés à 37 degrés avec 5 % de CO2 et 95 % d'air. Elles ont été passées à 50 % de confluence, avec des changements de milieu toutes les quarante-huit heures jusqu'à ce qu'un nombre suffisant de cellules soit obtenu. Pour les tests de migration et de prolifération par éraflure, les cellules ont été cultivées à environ 90 % et 40 % de confluence, respectivement. Toutes les expériences ont utilisé des cellules du troisième au cinquième passage.

Résultats

La migration et la prolifération des kératinocytes ont été évaluées à l'aide de tests de migration et de prolifération par grattage, respectivement, avec quinze réplicats indépendants pour chaque test. Les cellules exposées à la LLLT à des doses de 0,1, 0,2 et 1,2 J/cm² ont montré une migration significativement plus rapide (p < 0,03) et des taux de prolifération plus élevés (p < 0,0001) par rapport aux cellules non irradiées et à celles exposées à une dose d'énergie plus élevée de 10 J/cm². L'exposition à 10 J/cm² a entraîné une migration et une prolifération réduites. Ces résultats indiquent un effet mesurable et dose-dépendant de la LLLT sur la biologie des kératinocytes in vitro.

Conclusion

Dans ce modèle de cicatrisation in vitro, la LLLT a amélioré la migration et la prolifération cellulaires à des doses de 0,1, 0,2 et 1,2 J/cm², tandis qu'une dose de 10 J/cm² a inhibé ces processus. Ces résultats suggèrent que les effets positifs de la LLLT observés in vivo peuvent être partiellement attribués à son influence sur le comportement des kératinocytes.

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